El gesto de Manu Ginobili con un joven rionegrino que tiene una enfermedad poco común: “Está creciendo y no para”

Una causa solidaria que se generó en Río Colorado llegó a oídos del ex astro del básquet, Manu Ginobili, quien no dudó en involucrarse en el tema. Es el caso del pequeño gigante, Yamir Schnaider, que con 21 años mide 2,30 metros de altura.

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Yamir nació "ochomesino", con un peso de 4.300 kilogramos. Allí empezó el primer dilema, ya que necesitaba estar en incubadora, pero no entraba. Tras los estudios, le diagnosticaron Síndrome de Weaver, enfermedad congénita que genera un crecimiento excesivo de los huesos.

Nunca habló, si caminaba, pero desde hace unos meses dejó de hacerlo. La familia enfrenta distintas situaciones. Una de ellas es la vestimenta, incluso el calzado, porque hoy necesita zapatillas número 56. El otro es poder hacer remodelaciones en su casa.

En el caso de Ginobili, le mandó zapatillas y ropa. Pero quien dio más detalles fue su madre, Soledad Ruppel. “Su estructura ósea es cada vez más grande. De hecho, en estos días está teniendo algunas complicaciones con respecto a que pegó otro estirón, le creció el pie nuevamente, también creció él y está perdiendo movilidad en uno de los brazos”, dijo.

“Lo estamos trabajando. Gracias a las terapias que él tuvo desde pequeño venía bien. Esto hasta hace dos años, que deja de tener las terapias y empeora su salud, su crecimiento se aceleró y empieza a tener los problemas como el que está teniendo ahora”, dio a conocer.

Por otro lado, mencionó que ahora recuperó las terapias, pero la enfermedad avanzó. Sobre la campaña viral, explicó: “El video lo hizo mi hija, con un pedido para llegar a Manu Ginobili. A la semana se contactó una chica, Cinthia Salinas, de Bahía Blanca, que me comentó que su esposo y sus hijos juegan al básquet, que tienen contacto con la familia Ginobili”.

“Le mostró el video a Leandro, el hermano de Manu, que le comentó que su mamá (Raquel) estaba por viajar a Estados Unidos a verlo a Manu, que le iba a contar el caso. Cuando Manu se enteró se puso en carrera para conseguirle zapatillas y ropa. Zapatillas nuevas, que él se las mandó a hacer. Llegaron hace una semana y también envió ropa que es de Manu, de la Selección Argentina de Básquet”, remarcó.

Agregó que la ropa le quedó bien, pero el calzado le queda justo, eso fue lo que advirtió del nuevo 'estirón'. “Nos dimos cuenta por eso, porque la medida de su pie era de 39 centímetros y ahora está en 40. Así que las puede usar, pero justas. Si le vuelve a crecer así el pie ya no. Nos dimos cuenta de que está creciendo y no para”.

Sobre la proyección y cuándo podría detenerse su crecimiento, contó: “Según los médicos, es como cualquier persona, a los 21 deja de crecer. Pero estamos transcurriendo los 21 y sigue creciendo. El 3 de enero cumple los 22, esperemos que ahí se detenga. Pero la verdad es que no sabemos”.  

Ante la consulta por su cotidianidad, mencionó que su hijo tiene dolores permanentes, con jornadas en los que ni siquiera se puede levantar de la cama, que se queja y llora. “Días en los que hasta es difícil ponerlo en la silla para ir al baño. Esos días se retrae, no quiere comer, no lo podes ni tocar. El resto de los días, cuando tiene menos dolor, es distinto”, señaló.     

Sumó que, si bien tiene una acompañante terapéutica, ella está las 24 horas con él. “Dos veces por semana se va con su papá biológico, que lo lleva a los talleres y después se lo lleva a su casa y a la noche me lo trae. Es con el único que se va y son esos días que tengo algunas horas de respiro”. 

Por último, Soledad explicó que todo el tiempo recibe ayuda, no solo de los vecinos de Río Colorado, sino de otros puntos del país. “En este momento están remodelando su habitación, con el baño adaptado para él. Los materiales fue por una gestión que hizo el intendente con provincia y la mano de obra la pagamos nosotros. Eso lo estamos esperando con ansiedad, porque el baño que tenemos es chico y ya no entra en la ducha”.