El "Purple Day" llegó a Viedma: la ciudad se unió por un derecho postergado

En el marco del Día Internacional de la Lucha contra la Epilepsia, edificios públicos de Viedma se iluminaron de color violeta en adhesión al "Purple Day", una iniciativa global que promueve la concientización, la inclusión y la eliminación de estigmas en torno a esta condición.

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La Municipalidad de Viedma, la Legislatura de Río Negro, el Concejo Deliberante y la Casa de Gobierno, se sumaron a la propuesta mediante la iluminación de sus fachadas, en una acción simbólica que se replicó en distintas ciudades del país y del mundo.

La jornada se inscribe en la sexta edición consecutiva de la campaña nacional de iluminación de monumentos impulsada por la Alianza Argentina de Epilepsia, un trabajo articulado que reúne a 35 organizaciones en todo el territorio con el objetivo de instalar la temática en la agenda pública.

“Invitamos a la comunidad a que se sume a la campaña. Cada uno puede elegir cómo hacerlo. Lo importante, y que verdaderamente hace la diferencia, es no ser indiferente”, expresó María Marta Bertone, fundadora de la Alianza Argentina de Epilepsia, en diálogo con NoticiasNet.

En este 2026, la iniciativa adquiere un significado especial al cumplirse 25 años de la Ley 25.404, una normativa pionera que garantiza derechos, prohíbe la discriminación y asegura el acceso a la asistencia médica integral para las personas con epilepsia. A pesar de los avances, desde el sector remarcan la necesidad de fortalecer su implementación plena y efectiva.

En Argentina, se estima que 1 de cada 100 personas vive con epilepsia, sin distinción de edad ni condición social. Alrededor del 70% logra controlar la enfermedad mediante tratamiento farmacológico, mientras que un 30% presenta epilepsia refractaria, lo que requiere abordajes más complejos, incluyendo intervenciones quirúrgicas y mayor seguimiento médico.

La epilepsia es un trastorno crónico del cerebro que se manifiesta a través de crisis recurrentes, producto de una actividad eléctrica excesiva en grupos de neuronas. Estas pueden expresarse de diversas formas, desde convulsiones hasta episodios breves de desconexión o ausencias.

“Muchas familias tienen miedo de hablar abiertamente sobre la enfermedad por el qué dirán y la discriminación. Tenemos que romper con esta barrera por el bienestar de quienes conviven con ella y para construir, entre todos, un mundo más empático y atento a las necesidades del otro”, señaló Bertone.

Bajo el lema “Ilumina tus derechos”, la campaña también pone el foco en la importancia de la información y la educación como herramientas clave para reducir el estigma.

“Saber acompañar a una persona que atraviesa una crisis no solo le dará más tranquilidad, sino que se sentirá más acompañada. Si estamos ahí, el entorno automáticamente se vuelve más seguro. Es un gran acto de amor acompañar, pero para eso tenemos que saber qué hacer y qué no”, concluyó.