Las vacunas contra el Covid-19 no están relacionadas con la muerte

La revista “The Lancet Infectious Diseases” publicó un estudio que se hizo a partir de 298 millones de dosis administradas entre diciembre de 2020 y junio de 2021.

El 92% de los efectos secundarios adversos informados no fueron graves y menos del 1 % de los participantes reconocieron la necesidad de atención médica después de la vacunación.

En diciembre de 2020, dos vacunas ARNm, Pfizer-BioNTech (BNT162b2) y Moderna (mRNA-1723), fueron autorizadas para uso. Ambas vacunas habían mostrado buenos perfiles de seguridad en ensayos clínicos, con efectos leves como dolor en el lugar de la inyección, fatiga y dolor de cabeza se informaron como los efectos secundarios más comunes.

Como pasa con todas las vacunas, existen programas de seguimiento de eventos adversos que se clasifican como no graves, graves o fallecimientos.

“Las vacunas son la herramienta más eficaz para prevenir los resultados graves de la enfermedad de Covid-19 y los beneficios de la inmunización para prevenir enfermedades graves y la muerte favorecen mucho a la vacunación”  dice la autora del estudio, Hannah Rosenblum, de los CDC.

Este estudio analizó los datos de estas bases de datos disponibles entre diciembre de 2020 y junio de 2021 después de ambas dosis de las vacunas de ARNm de Pfizer-BioNTech o Moderna. Durante el período de estudio, se administraron mas de 298 millones de dosis de vacunas de ARNm (132 millones de Moderna y 167 millones de Pfizer).

Los efectos secundarios se informaron con mayor frecuencia el día después de la vacunación y casi todos fueron leves, siendo los más comunes fatiga 34% después de la dosis uno, 56% después de la dosis dos), dolor de cabeza 27 % después de la dosis uno, 46 % después de la dosis dos) y dolor en el lugar de la inyección 66 % después de la dosis uno, 69 % después de la dosis dos.

“Estos datos son tranquilizadores ya que las reacciones a ambas vacunas de ARNm son generalmente leves y desaparecen después de uno o dos días, lo que confirma los informes de los ensayos clínicos y el seguimiento posterior a la autorización”, afirma el autor del estudio, Tom Shimabukuro.