PROFARSE elaborará fármacos a base de cannabis
El laboratorio público de medicamentos PROFARSE sigue creciendo desde Viedma para abarcar todo el país. Se trata de un gran paso que hasta el momento no se había dado y que genera una repercusión masiva. El primero de ellos fue la creación y producción de Fierritas un complemento nutricional para niños de entre los 6 meses a los 2 años. Viene en sobrecitos y, a diferencia del hierro tradicional que suele recetarse, este no tiene gusto ni color.
Pero, además, en la charla con Radio Noticias (105.5), la gerente general del laboratorio, Marne Livigni, se refirió al avance de los productos a base de cannabis. En la mañana del viernes 9 se llevó adelante, en el salón gris de la Casa de Gobierno, la presentación de este nuevo paso. “Se firmó un convenio con un proyecto aprobado por el ministerio de Salud para la elaboración de productos vegetales a base de cannabis. Es muy incipiente, la ley es de 2017 y se reglamentó tiempo después, porque faltaban algunas cuestiones de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (ANMAT) para lo que respecta a nosotros, a la producción farmacéutica”, comenzó.
“Esto se terminó de dilucidar en agosto de 2022. Es un proyecto que no es meramente del laboratorio, sino que colaboramos en la elaboración del producto terminado, del aceite o los productos que se devengan después de investigaciones para dilucidar que producto conviene más, que seguramente sea el aceite de cannabis. Todo esto se robusteció, se le dio una categoría a los productos cosméticos, con una concentración X de los cannabinoides”, agregó Livigni.
(Foto: el desarrollo y proceso en Río Negro hasta su elaboración final)
En lo que respecta a ellos, remarcó: “El farmacéutico, que se llama producto vegetal a base de cannabis, nos da los delineamientos de cómo los tenemos que hacerlos y cómo se habilita una planta farmacéutica para hacerlo. Además, en el marco de la Ley Nacional, se dice que la producción pública abalada por la Agencia Nacional de Laboratorios Públicos tiene que garantizar el acceso a estos medicamentos a las personas que lo requieran”.
“Obviamente, para que la persona obtenga esta medicación, en principio en la provincia. Luego, cuando se registre el producto ya con tránsito federal, para tratamientos no convencionales, lo que permite es utilizar las resinas. Por ejemplo, para tratamientos paliativos, tratamientos no convencionales que si ya estaban aprobados antes como epilepsia refractaria”, finalizó.