2022-03-15

El relato de una viedmense en el mes de le endomitriosis: “Afecta en la vida diaria”

Meulen Novo dio su testimonio y remarcó la importancia de que los profesionales de la salud puedan perfeccionarse en el tema, ya que el porcentaje de diagnósticos errados es alto.

En el Mes de la Endometriosis, que se conmemora el 14 de marzo en todo el mundo, en Viedma se realizaron distintas actividades. Parte de ellas en el Concejo Deliberante viedmense, donde se remarcó como “Día Municipal de la Endometriosis”, de acuerdo con lo previsto por la ordenanza N° 8639, sancionada el año pasado.

La Concejal de Juntos por el Cambio, Roberta Scavo, impulsora de la ordenanza, manifestó: “Es una fecha para concientizar y visibilizar una problemática que afecta a un gran número de mujeres y que muchas veces es subdiagnosticada dado que sus síntomas pueden ser ignorados".

“Si bien es una enfermedad benigna que afecta a gran cantidad de mujeres en edad reproductiva, genera problemas a nivel económico, social y sobre todo reproductivo”, agregó Scavo sobre el tema, para concientizar sobre una enfermedad que es tratable si es diagnosticada a tiempo y adecuadamente.

Por otro lado, brindó su testimonio Meulen Novo, una viedmense que tiene la enfermedad. Ella, como tantas otras, también fue mal diagnosticada en su momento. “Yo padezco la enfermedad hace 17 años, desde que me indispuse por primera vez, desde los 12 años. Me lo diagnosticaron el año pasado; hoy tengo 30, y no lo sabía”.

“Siempre lo padecí, con dolores que me dejaban de cama. Afecta en la vida diaria, laboral, tener que faltar al trabajo, juntadas con amigos, salir…son dos días que estás tirada”, agregó Novo.

También remarcó que una vez le dijeron que era lo que tenía, comenzó a tratarse, pero nada cambió: "Me operaron, pero siguen los dolores, más allá de los tratamientos", dijo y agregó: "Mi compañera Pau, está en Buenos Aires, haciéndose la fertilización asistida, justamente por la endometriosis, porque nos afecta para ser mamá".

Por último, visiblemente emocionada, remarcó: “Lo importante es que se hagan los estudios, que la población esté enterada, porque somos muy mal diagnosticadas. Lo importante es que los profesionales también puedan perfeccionarse en el tema”.

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