Una investigación “innovadora” identificó nuevos factores de riesgo para las migrañas
El estudio publicado por “Nature Genetics” ayuda a comprender las bases biológicas de la migraña y sus subtipos, y podría acelerar la búsqueda de nuevos tratamientos para esta patología que afecta a millones de personas alrededor del mundo.
Este estudio fue realizado por grupos de investigación líderes en migraña de Estados Unidos, diferentes especialistas de Europa y Australia. Recopilaron datos genéticos de más de 873.000 participantes. De ellos, 102.000 tenían migraña.
En el mayor estudio genético sobre migraña realizado hasta la fecha, los investigadores han triplicado el número y la gravedad de los factores de riesgo genéticos conocidos para la migraña.
Entre las 123 regiones genéticas identificadas hay dos que contienen genes diana de fármacos específicos para la migraña desarrollados recientemente. Los científicos también descubrieron más de la arquitectura genética de los subtipos de migraña de lo que se conocía hasta ahora.
Los resultados mostraron que hay dos tipos de migraña: una que tiene factores de riesgo comunes y otra que es específica de un tipo. Se identificaron tres variantes de riesgo que son específicas de la migraña con aura y dos que son específicas de la migraña sin ella.
“Además de implicar a decenas de nuevas regiones del genoma para una investigación más específica, nuestro estudio brinda la primera oportunidad significativa de evaluar componentes genéticos compartidos y distintos en los dos subtipos principales de migraña”, informó la primera autora del estudio, Heidi Hautakangas del Instituto de Medicina Molecular de Finlandia, Universidad de Helsinki.
Los resultados también respaldaron la idea de que la migraña puede ser causada por factores genéticos neuronales y vasculares. Esto apoya la creencia de que la migraña es realmente un trastorno neurovascular.
Como el segundo factor contribuyente a años de discapacidad en todo el mundo, la migraña es evidentemente un problema importante. Uno de los descubrimientos más interesantes fue la identificación y el mapeo de áreas de riesgo genómico que contienen genes que codifican dianas para terapias específicas para la migraña desarrolladas recientemente.
Matti Pirinen, líder de grupo del Instituto de Medicina Molecular de Finlandia, Universidad de Helsinki, que dirigió el estudio, comentó: “estas dos nuevas asociaciones cerca de genes que ya están contempladas por medicamentos efectivos para la migraña sugieren que podría haber otros fármacos potenciales y proporciona una justificación clara para futuros estudios genéticos con tamaños de muestreos aún mayores”.